1、负责医疗器械产品的注册或延续注册等相关工作，注册检验及委托检验和跟踪，注册材料的编写、整理及报送，全程跟踪注册申报过程。

2、负责医疗器械生产许可证的申报及延续等相关工作。

3、质量管理体系相关工作：与公司各部门沟通，协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查，对体系相关文件进行完善等。

4、内部审核、管理评审及第三方审核的联系及沟通。

5、参与体系文件的编制，负责体系文件的归口、存档、发放、销毁并做好备案登记记录

6、完成领导交办的其他工作任务。

1、负责医疗器械产品的注册或延续注册等相关工作，注册检验及委托检验和跟踪，注册材料的编写、整理及报送，全程跟踪注册申报过程。

2、负责医疗器械生产许可证的申报及延续等相关工作。

3、质量管理体系相关工作：与公司各部门沟通，协助上级完成对公司质量管理体系运行的监视和核查，对体系相关文件进行完善等。

4、内部审核、管理评审及第三方审核的联系及沟通。

5、参与体系文件的编制，负责体系文件的归口、存档、发放、销毁并做好备案登记记录

6、完成领导交办的其他工作任务。