2月27日，省药监局组织对国家药监局修订的《麻醉药品和精神药品生产经营管理办法（征求意见稿）》进行学习讨论。省局药品生产监管处、药品流通监管处、行政审批管理处、省药品检查中心以及麻精药品定点生产经营企业相关负责人等20余人参加会议。

    参会人员依据《药品管理法》、药品生产经营管理相关规定、配套文件和技术规范等要求，结合当前禁毒形势、麻精药品生产经营活动的安全风险和管理工作实际，提出了20多条修改意见和建议。

    会议强调，麻精药品安全无小事，生产经营企业要建立完善安全管理体系，重视采购销售、发运交接等薄弱环节的安全管理；要加大从业人员培训考核，切实提升安全意识、法律意识；生产企业要加快称量系统建设，用信息化提升麻精药品安全保障能力。