为进一步加强医疗器械不良事件监测报告工作，提高严重不良事件报告质量，近日，深圳市药物警戒和风险管理研究院联合深圳市市场监督管理局宝安局召开医疗器械不良事件监测业务督导培训会，宝安区部分医疗机构代表参加会议。
    会议通报了区属各医院的医疗器械不良事件上报整体情况和个别医院严重报告数量不达标的问题，强调了监测工作的重要性。随后，严重不良事件报告数进度不达标的医院分别对不达标原因进行自我分析，各参会医院对下一步工作措施进行了表态发言。最后，深圳市药物警戒和风险管理研究院就严重不良事件上报技巧和关键点进行了专项培训。
    通过培训，医疗机构进一步加强了医疗器械不良事件上报意识，纷纷表示将加强严重医疗器械不良事件的收集上报，提高报告表质量。