依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对瀚晖制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0038号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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瀚晖制药有限公司
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浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路2号
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冻干粉针剂(激素类);片剂(激素类);
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冻干粉针剂（激素类）：激素制剂车间 ，激素注射剂生产线；片剂(激素类）：激素制剂车间，激素口服生产线
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2024年01月23日至2024年01月26日
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