5月8日，省局召开2021年全省药品政策法规第一期研讨会，省局苏志良副局参加会议。杭州、宁波、温州、绍兴、台州市市场监管法规和稽查执法负责人及省局政策法规处、药品注册处、药品生产处、药品流通处、医疗器械处和稽查局负责人参与研讨，同时邀请省社科院法学所的专家和省局法律顾问参加。

   研讨会围绕梳理分析《药品管理法》《疫苗管理法》实施过程中的问题、现行法律法规规章和规范性文件与新修订《行政处罚法》冲突的规定以及《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》修订的意见建议、地方性法规立法选题建议四个方面进行了深入的研讨。各市局与会人员结合基层监管执法实际，交流了假、劣药认定、处罚裁量的依据、处罚到人的落实等热点、难点问题，并就新修订《行政处罚法》中新的处罚种类、无过错不予处罚的过错推定归责原则、应当没收违法所得等规定对现行法律法规规章和规范性文件适用带来的挑战作出预判，同时对药品、医疗器械使用环节立法的必要性进行了分析。省局各相关处室参会人员和与会专家围绕上述问题，同各市局参会人员进行了深入的分析和研讨，研究解决思路并梳理出相关建议。

   苏志良对本次政策研讨会高度肯定，他指出，科学和依法是药品监管的主基调，是强监管保安全、抓改革促发展的核心要素，政策法规条线就是要主动作为、勇于担当，协同监管和稽查共同分析问题、研究思路、寻找对策，为引导改革创新、固化改革成果、稳定改革预期，发挥顶层设计作用。要及时梳理总结本次研讨会的思路和共识，形成政策研究专刊，指导基层监管和执法；并以此为契机，梳理出一批研究题目，带动各地开展政策研究，形成一批有深度、有高度、有辨识度的成果。

   通过本次研讨，对《药品管理法》《疫苗管理法》实施以来监管和执法工作的疑难问题和有益经验进行了相对系统深入的梳理，做到聚焦问题、分析回应、明确路径，进一步树立了科学和依法监管的理念，激发了政策研究的动力，营造了交流、研讨和提高的浓厚氛围，为保安全、促发展提供制度供给和政策支撑迈出了坚实的第一步。