如何判断生成的UDI条码是符合GS1标准的？

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GS1 UDI平台如何把产品合格证信息添加上？

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在GS1 UDI系统DI录入了就可以同步到药监了吗？

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能批量在GS1 UDI服务平台录入DI信息吗？

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什么是医疗器械唯一标识（UDI）？

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UDI中的产品标识（DI ）是什么？

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UDI中的产品标识（PI）是什么？

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UDI系统规则适用的产品范围是什么？

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创建和维护UDI的责任主体是？

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哪些包装层级要求有UDI？

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可以用GS1标准实施UDI吗？

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UDI怎么申请？

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境内企业生产并直接在境内销售（含进口后在境内分装）的医疗器械，可以使用境外品牌所有者商品条码作为UDI吗？

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经由中国物品编码中心申请的UDI，能否在其他国 家流通？

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集团公司申请的厂商识别代码可以用于子公司生产产品的UDI吗？

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器械出口欧盟要求提交的Basic UDI-DI，应该如何申请？

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流通企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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实施UDI过程中遇到GS1标准相关问题可以联系哪里咨询？

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“UDI 专区”可以在哪些方面帮助到企业？

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如何开通“UDI 专区”？

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