豫东带量真空采血管类产品要求全部二级目录均填报，只 生产塑料或玻璃，可以填报？

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豫东带量导尿包类产品，无产品要求中的无菌水，可以填 报吗？

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豫东带量请问提供最新一批检验报告，是企业自检报告还 是第三方检验报告？

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豫东带量生产许可证有 2 类、3 类，该如何填报？

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豫东带量生产企业没有经营许可证，经营企业如国外厂商 的国内总代没有生产许可证，该如何填报？

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豫东带量国内生产企业，没有“境外医用耗材生产企业《委 托授权书》”，该如何填报？

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河南豫东如果审核不通过还有修改再申报的机会吗

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河南的CA和兵团的冲突吗?

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河南豫东现在国家医保编码在申请中 后期中标 我可以维护医保编码嘛

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河南豫东审核通过的产品 医保编码是未维护的状态 我们没有医保编码能中标挂网嘛

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河南豫东 我们前期维护好的产品国家医保编码无更新，但是产品注册证里结构组成有变动，还要申请退回吗？

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河南豫东项目 采血管要符合要求的所有规格都必须申报吗 还是按实际生产销售的来申报就行？ 比如我PET/促凝剂注册证上有5个规格 但实际生产销售的只有2个 那我是按注册证全报还是只报实际生产销售的

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河南豫东区招标申报产品和上传承诺函需要CA吗

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河南豫东区招标产品申报需要用CA吗

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河南省豫东第二批的集采 信息维护的时候，采血管分：无菌、非无菌，报价会分吗

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河南省豫东第二批的集采采购文件，报价时产品按竞价单元（即二级目录）报价，不分注册证吗？

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河南豫东符合产品目录的证明材料（用荧光笔标注）指得是什么

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河南豫东一个注册证C码目录里有两个产品，一个手柄，一个针筒，这次的集采产品是针筒 ，如果我们参加集采，另一个手柄参加不了还能正常销售吗？

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河南豫东上次申报的产品没有审核，还需要重新提交吗

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河南豫东导尿管 的价格是有上限要求的，我们要是高于此价格，还能申报

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