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关于下调新冠病毒核酸检测等试剂带量采购中选价格的通知
发布时间：2022/05/27
历史中标
正文：
各医疗机构，相关医用耗材生产、经营企业：
为支持疫情防控工作，进一步降低我省新冠病毒核酸检测等试剂需求人群的费用负担，根据广州达安基因股份有限公司的降价申请，现将该公司生产的新冠病毒核酸检测等试剂带量采购中选价格调价信息予以公示，公示期自2022年5月27日至5月29日，公示期结束后，下调后价格将更新至我省医药采购平台。
产品代码
产品名称
注册证号
原中选价格
（元/人份）
下调后价格
400431
新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
国械注准20203400063
6.00
4.25
400433
新型冠状病毒2020-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）
国械注准20203400749
7.50
400228
核酸提取或纯化试剂
粤穗械备20170583号
2.50
1.95
400230
粤穗械备20201539号
400231
粤穗械备20170667号
400232
样本保存液
粤穗械备20200802号
1.6（保存液价格1.3；拭子价格0.3）
0.95（保存液价格0.75；拭子价格0.2）
400234
粤穗械备20201254号
0.5（保存液价格0.3；拭子价格0.2）
400233
一次性使用采样器
粤穗械备20201915号
河南省公共资源交易中心
2022年5月27日
游客
豫东带量目录证明材料上传什么？
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豫东带量真空采血管类产品要求全部二级目录均填报，只 生产塑料或玻璃，可以填报？
豫东带量导尿包类产品，无产品要求中的无菌水，可以填 报吗？
豫东带量请问提供最新一批检验报告，是企业自检报告还 是第三方检验报告？
豫东带量生产许可证有 2 类、3 类，该如何填报？
豫东带量生产企业没有经营许可证，经营企业如国外厂商 的国内总代没有生产许可证，该如何填报？
豫东带量国内生产企业，没有“境外医用耗材生产企业《委 托授权书》”，该如何填报？
河南豫东如果审核不通过还有修改再申报的机会吗
河南的CA和兵团的冲突吗?
河南豫东现在国家医保编码在申请中 后期中标 我可以维护医保编码嘛
河南豫东审核通过的产品 医保编码是未维护的状态 我们没有医保编码能中标挂网嘛
河南豫东 我们前期维护好的产品国家医保编码无更新，但是产品注册证里结构组成有变动，还要申请退回吗？
河南豫东项目 采血管要符合要求的所有规格都必须申报吗 还是按实际生产销售的来申报就行？ 比如我PET/促凝剂注册证上有5个规格 但实际生产销售的只有2个 那我是按注册证全报还是只报实际生产销售的
河南豫东区招标申报产品和上传承诺函需要CA吗
河南豫东区招标产品申报需要用CA吗
河南省豫东第二批的集采 信息维护的时候，采血管分：无菌、非无菌，报价会分吗
河南省豫东第二批的集采采购文件，报价时产品按竞价单元（即二级目录）报价，不分注册证吗？
河南豫东第二批联盟 目录材料上传具体的指什么
河南豫东符合产品目录的证明材料（用荧光笔标注）指得是什么
河南豫东一个注册证C码目录里有两个产品，一个手柄，一个针筒，这次的集采产品是针筒 ，如果我们参加集采，另一个手柄参加不了还能正常销售吗？
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