问

国家体外诊断试剂平台注册检+技术要求都要上传完整版吗？

国家

创建时间：2023-03-10

问

国家体外诊断试剂平台注册证信息中说明书需要传药监局盖章版还是放在试剂盒里的版本？

国家

创建时间：2023-03-10

问

国家医保体外诊断试剂平台里面，我们的产品已经复审通过了，但是这个管理类别选错了一个怎么改回来

国家

创建时间：2023-03-10

问

国家医保体外诊断试剂的市场状态是怎么区分

国家

创建时间：2023-03-10

问

国家试剂维护时，授权人选择个人提示没有个人用户类型 ，是不是就应该选择公司类型

国家

创建时间：2023-03-10

问

国家体外诊断试剂医保编码维护 如果填写错误了 只能让审核人员帮忙打回？

国家

创建时间：2023-03-09

问

国际维护医保编码平台注册账号用户姓名和授权书中授权人不是同一个人可以吗

国家

创建时间：2023-03-09

问

我们家试剂产品在国家医保库申请编码，多久能赋码

国家

创建时间：2023-03-09

问

耗材产品要申请进入国家医保目录要怎么操作

国家

创建时间：2023-03-08

问

国家医保编码反馈邮箱是什么

国家

创建时间：2023-03-08