问

UDI中的产品标识（PI）是什么？

国家

创建时间：2023-07-25

问

UDI系统规则适用的产品范围是什么？

国家

创建时间：2023-07-25

问

江苏对于首次注册批准医用耗材是如何定义的

江苏

创建时间：2023-07-25

问

创建和维护UDI的责任主体是？

国家

创建时间：2023-07-25

问

哪些包装层级要求有UDI？

国家

创建时间：2023-07-25

问

UDI怎么申请？

国家

创建时间：2023-07-25

问

境内企业生产并直接在境内销售（含进口后在境内分装）的医疗器械，可以使用境外品牌所有者商品条码作为UDI吗？

国家

创建时间：2023-07-25

问

经由中国物品编码中心申请的UDI，能否在其他国 家流通？

国家

创建时间：2023-07-25

问

集团公司申请的厂商识别代码可以用于子公司生产产品的UDI吗？

国家

创建时间：2023-07-25

问

器械出口欧盟要求提交的Basic UDI-DI，应该如何申请？

国家

创建时间：2023-07-25