问

我想做UDI，第一步是什么？

国家

创建时间：2023-07-25

问

如何判断生成的UDI条码是符合GS1标准的？

国家

创建时间：2023-07-25

问

GS1 UDI平台如何把产品合格证信息添加上？

国家

创建时间：2023-07-25

问

在GS1 UDI系统DI录入了就可以同步到药监了吗？

国家

创建时间：2023-07-25

问

能批量在GS1 UDI服务平台录入DI信息吗？

国家

创建时间：2023-07-25

问

UDI怎么申请？

国家

创建时间：2023-07-25

问

境内企业生产并直接在境内销售（含进口后在境内分装）的医疗器械，可以使用境外品牌所有者商品条码作为UDI吗？

国家

创建时间：2023-07-25

问

经由中国物品编码中心申请的UDI，能否在其他国 家流通？

国家

创建时间：2023-07-25

问

集团公司申请的厂商识别代码可以用于子公司生产产品的UDI吗？

国家

创建时间：2023-07-25

问

器械出口欧盟要求提交的Basic UDI-DI，应该如何申请？

国家

创建时间：2023-07-25