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12981	【国家】国家食品药品监督管理总局关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告（2015年第203号）	2015-10-22
12982	【全国】食品药品监管总局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知	2015-10-20
12983	【国家】国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）	2015-10-13
12984	【湖北】湖北省局关于印发《湖北省医疗器械生产企业管理者代表管理办法（试行）》的通知	2015-10-12
12985	【全国】食品药品监管总局印发《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等4个现场检查指导原则	2015-10-12
12986	【国家】食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知（食药监械监〔2015〕218号）	2015-09-26
12987	【国家】食品药品监管总局办公厅关于启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统的通知（食药监办械管函〔2015〕534号）	2015-09-03
12988	【全国】食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知	2015-08-18
12989	【全国】食品药品监管总局关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知	2015-08-18
12990	【全国】国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见	2015-08-18
12991	【全国】国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》	2015-08-18
12992	【国家】食品药品监管总局关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知（食药监械监〔2015〕159号）	2015-08-18
12993	【全国】食品药品监管总局关于进一步加强药品医疗器械保健食品广告审查监管工作的通知	2015-07-31
12994	【国家】国家食品药品监督管理总局关于发布粉液双室袋产品技术审评要点（试行）的通告（2015年第39号）	2015-07-29
12995	【全国】关于《医疗器械分类规则》的修订说明	2015-07-17
12996	【全国】食品药品监管总局发布《医疗器械分类规则》	2015-07-17
12997	【国家】《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第15号）	2015-07-15
12998	【全国】关于《药品医疗器械飞行检查办法》的说明	2015-07-13
12999	【国家】国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告（2015年第101号）	2015-07-11
13000	【国家】国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告（2015年第102号）	2015-07-11

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