一、会议时间

       2024年3月1日，13:30-17:00

       二、会议方式

       采用在线平台进行线上直播。

       三、参加人员

       培训面向全社会公开，欢迎研发企业、药品生产企业的注册及研发相关人员参加。

       四、主要内容

       围绕《2023年度药品审评报告》分享解读，化学仿制药原料药、制剂工艺研究及质量对比常见问题分析，原料药、制剂生产工艺信息表及质量标准核定要求与常见问题分析进行分享，具体详见培训议程。

       五、报名注册

       （一）此次培训不收取费用，参会人员扫描二维码进入注册即可。

       报名二维码：

       报名链接：

       https://wx.vzan.com/live/page/1090111569?v=1708579915300

       （二）请参与培训的学员，注册后通过问题收集页面，提交需要讲者回复的问题。

       六、下期预告

       结合一般性技术问题咨询和药审云课堂“满意度调查”听众反馈情况，我中心计划于4月份介绍《中国新药注册临床试验进展年度报告（2023年）》、集中解答申请人对于生物等效性相关常见共性问题等内容，后期敬请关注我中心网站通知。