根据《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，安徽京茗药业有限公司申请新建三层无菌凝胶剂生产线药品GMP符合性检查，我局于2025年10月28日至10月31日依申请对安徽京茗药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽京茗药业有限公司
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安徽省宣城市旌德县旌阳镇经济开发区篁嘉园区科技孵化器二期
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凝胶剂
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综合制剂车间
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三层无菌凝胶剂生产线
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2025年10月28日至10月31日
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依申请开展
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