根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，安徽恒锐药业有限公司申请药品生产许可证核发合并中药饮片（净制、切制、蒸制、煮制、炒制、炙制、煅制、制炭、煨制、燀制）（普通饮片生产车间普通饮片生产线），毒性饮片（净制、切制、煮制、炒制）（毒性饮片生产车间毒性饮片生产线）上市前药品GMP符合性检查，我局于2026年1月16日至1月18日依申请对安徽恒锐药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽恒锐药业有限公司
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安徽省亳州市谯城区经开区药都路
2022号
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中药饮片（净制、切制、蒸制、煮制、炒制、炙制、煅制、制炭、煨制、燀制）
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普通饮片
生产车间
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普通饮片
生产线
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2026年1月16日至
1月18日
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依申请开展
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毒性饮片（净制、切制、煮制、炒制）
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毒性饮片
生产车间
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毒性饮片
生产线
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