2025年12月23日，省药品监管局举办医疗器械注册备案片区培训会，本次培训以习近平总书记视察贵州重要讲话精神为指导、全面贯彻落实全省产业大招商暨优化营商环境工作会议精神，旨在进一步指导基层备案工作人员提升备案审查能力，帮扶医疗器械企业提升注册备案申报规范水平。

    培训以线上方式开展，医疗器械监管处、局检查中心专家围绕《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》进行典型案例分享，对医疗器械产品注册备案工作要点、注册申报要求及常见问题进行解读。贵阳、遵义、安顺、铜仁、毕节、六盘水市局医疗器械监管、备案工作人员及产业园区管委会、注册人/生产企业代表共计200余人参加培训。参训企业代表纷纷表示，此次培训课程内容充实、针对性强，为企业今后的产品申报指明了方向。