为进一步加强江苏省麻精药品生产安全管理，督促各相关企业严格执行生产需用计划，保障麻精药品生产与医疗需求，严防流入非法渠道，近日，省药监局以视频会议形式召开2026年全省麻精药品生产需用计划专题部署会。

    会议结合麻精药品生产监管面临的形势和任务要求，对计划管理原则及分类、计划申报及审核要点、审核管理中的常见问题及新禁毒形势下的麻精药品监管工作进行了讲解，宣贯了计划管理的相关法律法规要求，并就企业在申报过程中的问题进行现场解答。

    会议强调，各相关企业要严格落实企业主体责任，统筹上年度库存与实际产能，按法规要求准确合理申报计划，计划执行中如有特殊情况要及时报告监管部门。各检查分局要准确把握计划审核下达的原则，做好企业申报计划的初审工作，并将计划执行情况纳入日常监督检查范围，确保麻精药品不出现流弊现象。

    全省麻精药品生产及需用药品生产企业质量负责人及计划管理人员、省药监局药品生产监管处、各检查分局负责药品生产监管的相关同志共130余人参加本次会议。