为进一步规范药械化不良反应监测报告管理，全面提升监测工作质量，切实保障公众用药用械用妆安全，近日，晋城市药械不良反应监测中心召开全市药品不良反应监测报告质量评估会，市市场监管局相关领导、医疗器械监管科负责人，各县（市、区）局工作负责人及监测人员，二级以上医疗机构监测工作人员共40余人参加会议。

    会议结合工作实际，针对药品不良反应监测报告质量评估评分标准、核心审核要点及各注意事项，进行全面细致、深入浅出地解读，为后续规范开展质量评估工作奠定坚实基础。

    在现场质量评估环节，参会人员以各县（市、区）为单位划分专题讨论组，创新采取交叉互评的工作模式，随机抽取2025年度药品不良反应报告、医疗器械不良事件报告、化妆品不良反应报告共计210份，围绕报告真实性、规范性、完整性、及时性四大核心维度，开展全面、严谨、公正的质量核查与评估。

    评估工作后，各县（市、区）医疗机构代表精心梳理、筛选典型监测报告，进行质量评估全流程经验分享。与会人员现场点评，针对评估过程中发现的问题、日常工作中存在的疑问展开深入交流、热烈探讨，切实凝聚工作共识、破解工作难题。

    此次药品不良反应监测报告质量评估会，既是对以往工作的全面总结与经验反馈，更是推动全市药物警戒事业高质量发展的关键部署。会议真正实现“以评促改、以评促强”的良好成效，进一步夯实全市药械化安全监管基础，为全力保障公众用药用械用妆安全、筑牢公共卫生安全防线提供了更加坚实有力的支撑。