2月26日，2025年全市药品注册管理和上市后监管工作会议召开。会议传达了2025年全国药品监督管理工作会议精神，天津市药品监管工作会议精神，总结2024年工作，分析形势，部署推动2025年重点工作任务。

    会议指出，2024年药品监管系统按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路，统筹高质量发展和高水平安全，抓改革促发展，医药产业创新动力更加强劲；严监管保安全，药品安全向好态势更加巩固；夯基础固根本，药品监管能力更加过硬。

    会议明确，2025年是“十四五”规划收官之年，是进一步全面深化改革、奋力谱写中国式现代化天津篇章的重要一年，要深入贯彻党的二十大和二十届三中全会、中央经济工作会议精神，落实市委经济工作会议和国家药监局工作部署，推进市场监管“五大工程”，励精图治保障药品高水平安全“五场攻坚战”，善作善成助力产业高质量发展“五幅实景图”，重点聚焦加强党的全面领导、确保国家改革试点在我市如期顺利完成、全力支持药品研发创新、促进中药传承创新发展、持续加强集采中选品种监管、着力做好委托生产环节监管、严格药品网络销售监管，持续强化“三医联动”等八个方面，全链条支持生物医药产业高质量发展，全生命周期保障药品高水平安全，奋力书写中国式现代化天津篇章药监答卷。

    市药监局药品注册处、药品监管处负责同志分别对2025年药品注册和药品监管工作作出部署。市药监局相关处室、委相关直属单位负责同志，药品企业和医疗机构负责人等230余人现场参加会议。各区市场监管局分管负责同志、相关科室负责人及各监管办负责同志和有关工作人员分会场参加会议。