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飞利浦（中国）投资有限公司对呼吸机）主动召回
发布时间：2020/07/06 信息来源：查看
    飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品因飞利浦的OmniLab Advanced+器械识别出缺失“新鲜气体吸入”标记，器械说明书缺失噪声声压级、特定压力下的最大流量和压力/容量曲线，导致不符合产品标准。飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的呼吸机（注册证号：国械注进20152541271）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2020年07月06日

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