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上海吉顺医疗器械制造有限公司对手术无影灯）主动召回
发布时间：2021/11/17 信息来源：查看
    上海吉顺医疗器械制造有限公司报告，由于涉及产品因2021年4月8日我公司在国抽样品检查中，手术无影灯中心照度符合行业标准但未达到企业产品技术要求中2.4的要求。上海吉顺医疗器械制造有限公司对其生产的手术无影灯（注册证号：沪械注准20202010603）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  
2021年11月16日

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