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泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司对打孔器）主动召回
发布时间：2020/02/03 信息来源：查看
    泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告，由于涉及型号批号的设备包装有受损的可能，因此，产品的无菌性不能得到保证。如果使用了无菌性受损的产品，可能导致污染及感染，从而可能损伤吻合并导致伤口感染。目前没有投诉，患者伤害或者死亡发生，泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司对其生产的打孔器（注册证号：国械注进20192030085）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2020年02月03日

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