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茵普朗（上海）医疗器械有限公司对基台及螺钉）主动召回
发布时间：2021/06/12 信息来源：查看
    茵普朗（上海）医疗器械有限公司报告，由于涉及产品因包装中有两个规格型号的产品配套使用，及分体式基台和基台螺丝，但标签上只有分体式基台的规格型号，遗漏了基台螺丝的规格型号。等问题，茵普朗（上海）医疗器械有限公司对其生产的基台及螺钉（注册证号：国械注准20193170735）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  
2021年06月11日

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