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碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及产品因收到客户反馈,部分ACD真空采血管产品在使用过程中,可能存在采血不足等问题,碧迪公司对其生产的真空采血管BD Vacutainer Evacuated Blood Collection Tube(注册证号:国械注进20162220731)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2021年12月02日
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