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雅培贸易（上海）有限公司报告，由于涉及产品特定型号分杯模块可能存在问题，最终导致错误的患者结果。生产商雅培自动解决方案有限责任公司 Abbott Automation Solutions GmbH对全自动样品处理系统 GLP systems Track（备案凭证编码：国械备20191440号）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2020年5月7日
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