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飞利浦(中国)投资有限公司对医用诊断X射线系统)主动召回
发布时间:2021/08/18 信息来源:查看
    飞利浦(中国)投资有限公司报告,由于涉及产品因Philips已意识到一个软件问题,即在锁定命令后,直接改变准直器射线挡板的位置会造成kV和mA值改变。此软件问题导致图像曝光过度或曝光不足。 (召回文件内部编号:FCO 70900051)飞利浦(中国)投资有限公司对其生产的医用诊断X射线系统(注册证号:国械注进20182300210)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  
2021年08月17日

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