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梅里埃诊断产品（上海）有限公司对全自动微生物鉴定及药敏分析仪）主动召回
发布时间：2021/06/02 信息来源：查看
    梅里埃诊断产品（上海）有限公司报告，由于涉及产品因梅里埃诊断产品（上海）有限公司内部发现，受影响产品外箱随附提供的CD内用户手册使用了错误的注册信息（注册证号及修订日期）。 该问题不影响产品的性能或正常使用。梅里埃诊断产品（上海）有限公司对其生产的全自动微生物鉴定及药敏分析仪（注册证号：国械注进20152220990）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  
2021年06月01日

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