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奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司对全自动血型分析仪;全自动血型分析仪）主动召回
发布时间：2021/11/11 信息来源：查看
    奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司报告，在为全自动血型分析仪安装MOD 52软件的过程中，极少情况下可能会出现异常。奥森多医疗器械贸易（中国）有限公司对其生产的全自动血型分析仪（注册证号：国械注进20173402376;国械注进20173402355）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。  
2021年11月10日

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