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迈柯唯（上海）医疗设备有限公司对双绒编织人造血管）主动召回
发布时间：2020/03/30 信息来源：查看
    生产企业于2018年7月至2019年9月收到双绒编织人造血管分支的吻合处术中渗血的投诉。如果发生渗血有可能导致手术延迟。但该延迟不会影响手术进程及后果。本着对患者负责，维护产品安全使用，生产企业决定其生产的双绒编织人造血管（注册证号：国械注进20173460601）进行主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2020年03月30日

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