各有关单位：

  根据国家药品监督管理局医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织修订了《一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则（2023年修订版）》（附件1）、《可吸收性外科缝线注册审查指导原则（2023年修订版）》（附件2）、《一次性使用静脉留置针注册审查指导原则》（附件3）、《一次性使用血液透析管路注册审查指导原则（2023年修订版）》（附件4）、《水凝胶敷料注册审查指导原则》（附件5），现向社会公开征求意见。

  如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件6），并于2023年12月13日前将意见反馈至我中心。

  联系人及方式：

  1.一次性使用脑积水分流器注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）

  联系人：李丽玉

  电话: 010-864542

  电子邮箱：lily@cmde.org.cn

  2.可吸收性外科缝线注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）

  联系人：孔德新

  电话：010-86452836

  电子邮箱：kongdx@cmde.org.cn 

  3.一次性使用静脉留置针注册审查指导原则（征求意见稿）

  联系人：肖丽 蔡娜娜

  电话：010-86452844 010-86452873

  电子邮箱：xiaoli@cmde.org.cn  cainn@cmde.org.cn

  4.一次性使用血液透析管路注册审查指导原则（2023年修订版）（征求意见稿）

  联系人：肖丽 

  电话：010-86452844 

  电子邮箱：xiaoli@cmde.org.cn  

  5.水凝胶敷料注册审查指导原则（征求意见稿）

  联系人：赵艳红

  电话：010-86452837

  电子邮箱：zhaoyh@cmde.org.cn

国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年11月15日