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河南思源医疗器械有限公司对热垫式治疗仪主动召回
发布时间：2020/09/30 信息来源：查看

  河南思源医疗器械有限公司报告，由于企业生产的热垫式治疗仪的说明书和产品标识信息不符合要求，（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对其生产的热垫式治疗仪主动召回。召回级别为三级。

  附件：医疗器械召回事件报告表.


2020年9月30日


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