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梅里埃诊断产品（上海）有限公司对电子比浊仪）主动召回
发布时间：2021/02/02 信息来源：查看
    梅里埃诊断产品（上海）有限公司报告，由于涉及产品因生物梅里埃美国股份有限公司收到1起投诉并进行生产厂内部调查，确认受影响产品内层包装中文标签中注册证号和注册人住所错误，梅里埃诊断产品（上海）有限公司对其生产的电子比浊仪（注册证号：国械注进20182222238）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2021年02月02日

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