各有关单位：
根据国家药品监督管理局2021年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求，我中心组织起草了《一次性使用高压造影注射器及附件产品注册审查指导原则》，经文献调研、专题研讨、专家研讨等程序形成了征求意见稿（附件1），即日起在网上公开征求意见。
如有意见或建议，请填写反馈意见表（附件2），并于2021年9月22日前将意见反馈至联系人邮箱。
联系人：李丽玉 李洁
电话：010-86452842 86452849
电子邮箱：lily@cmde.org.cn lijie1@cmde.org.cn
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2021年8月31日