唯美（上海）管理有限公司报告，由于涉及产品因部分产品合格证明中失效日期的格式为年-月-日（打印月份最后一日）；原厂标签的失效日期格式为年-月（默认为打印月份最后一日）。失效日期的格式不一致，这是由于在生产设施软件更新期间，工厂对产品合格证明上打印的失效日期进行了更新，但同样的修改没有应用于产品标签上，因此产生了这一差异。这一问题不影响产品的使用，无任何健康风险。且本次涉及批号产品，中国未收到质量投诉。唯美（上海）管理有限公司对其生产的一次性使用红细胞去白细胞过滤器;一次性使用血小板去白细胞过滤器（注册证号：国械注进20163661061;国械注进20163661345）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

2021年02月24日