西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，西门子确认系统软件版本为6.10和6.11 的ADVIA 2120/2120i血液分析仪可能会误读包含非字母数字字符的14位样本ID（SID）条形码的问题，美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其生产的血液分析仪（注册证号：国食药监械(进)字2013第2402588号;国械注进20162404708）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2021年03月10日