依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江我武生物科技股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2024第0019号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江我武生物科技股份有限公司
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浙江省德清县武康镇志远北路636号
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体内诊断试剂（屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒）
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911屋尘螨培养原液车间、133点刺成品车间，屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒生产线Ⅱ
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2023年05月16日至2023年05月19日
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