近日，市药监局高效助推第二类创新医疗器械“自身免疫性脑炎抗体谱检测试剂盒（细胞免疫荧光法）”获批上市。这是北京市今年获批的第17个第二类医疗器械创新产品，在去年猛增的基础上，再增加42%。截至目前，北京市第二类医疗器械创新产品获批总数已达53个。

    这是中国首款获批用于医疗机构的自身免疫性脑炎抗体谱检测试剂盒，为破解罕见病诊断延迟、误诊率高等临床难题提供了精准工具。自身免疫性脑炎临床表现复杂，易与各类脑病混淆，属于诊断难度大的罕见病范畴。该产品基于细胞免疫荧光技术，可同步、快速检测NMDAR、LGI1、GABABR等8种核心致病抗体，实现了从依赖经验推断向多靶点客观证据检测的重要跨越，为自身免疫性脑炎的早期精准诊断、病情动态监测及临床治疗方案优化提供了强有力的技术支撑。

    今后，市药监局将持续助力更多创新产品上市，并强化上市后监管，切实保障患者用械安全。