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国家药监局关于发布药品生产质量管理规范（2010年修订）血液制品附录修订稿的公告 （2024年第70号）
发布时间：2024/06/12 信息来源：查看

    《中华人民共和国药品管理法》实施后，国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定，对《血液制品》附录进行了修订，现作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的配套文件予以发布，自发布之日起实施。其中，对于附录第25条和35条，企业信息化建设工作需要一定周期，应在2027年1月1日前符合相关要求；新建车间或者新建生产线应符合上述要求。

    特此公告。

国家药监局

2024年6月4日



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