根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册管理办法》规定，依照国家食品药品监督管理总局2014年第26号公告《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》附件1和国家食品药品监管总局办公厅关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知〔2014〕174号要求，经形式审查，下列企业提交的产品备案材料符合形式要求,给予颁发《第一类医疗器械备案凭证》。

                                                                      鹤壁市市场监督管理局

                                                                      2021年6月28日

  附件：第一类医疗器械备案凭证及备案信息表

  承办人：                      科室负责人：                      主管领导：

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