【浙江】浙江省药品监督管理局第0175号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0175号GMP符合性检查结果

发布时间：2024/09/23 信息来源：查看

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江苏泊尔制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

药品GMP检查目录（浙2024第0175号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江苏泊尔制药有限公司	绍兴市袍江工业区越东路	原料药（利奈唑胺）	第一车间合成区及3#干燥间、5#干燥间、6#干燥间及第七车间精烘包，原料药利奈唑胺A生产线	2024年06月25日至2024年06月28日

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