依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杏辉天力（杭州）药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）
药品GMP检查目录（浙2023第0109号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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杏辉天力（杭州）药业有限公司
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杭州市余杭经济开发区红丰路599号
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接受浙江松鹿医药有限公司委托生产口服溶液剂[杏仁腈溶液（国药准字H33022139）]
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原料药车间,口服溶液线（二）
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2023年07月05日至2023年07月07日
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