根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，安徽见琛药业有限公司申请新增中药饮片（净制、切制、蒸制、煮制、炒制、炙制、煅制、制炭、煨制、燀制）生产范围合并中药饮片（净制、切制、蒸制、煮制、炒制、炙制、煅制、制炭、煨制、燀制）（普通饮片车间中药饮片生产线）上市前药品GMP符合性检查，我局于2026年5月28日至30日依申请对安徽见琛药业有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽见琛药业有限公司
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安徽省亳州市高新区崇文路333号
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中药饮片（净制、切制、蒸制、煮制、炒制、炙制、煅制、制炭、煨制、燀制）
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普通饮片
车间
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中药饮片
生产线
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2026年5月28日至30日
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依申请开展
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