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威海纽普生物技术有限公司
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山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号
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山东威海火炬高技术产业开发区山海路288-6号1F-A、2F-A、3F-A
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糖化血红蛋白测定试剂盒（干式荧光免疫层析法）
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10人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒。
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试剂盒内含各包装规格对应数量的单人份试剂；每人份试剂由测试卡和干燥剂构成；测试卡由试纸条外壳与试纸条构成；试纸条由样品垫、结合垫（喷有荧光物质标记HbAlc单克隆抗体、荧光物质标记Hb单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（检测线包被HbAlc单克隆抗体、Hb单克隆抗体，质控线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体）、吸水垫、PVC底板构成；缓冲液：对应各包装规格数量的缓冲液，每支装量为1500μL。（缓冲液主要由表面活性剂（0.1%Tween-20）和10 mmol/L pH 7.2±0.2的磷酸盐缓冲液组成。） IC卡：存储项目名称、批号以及参数，1个/盒。
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用于体外定量检测糖化血红蛋白（HbAlc）在人全血中的百分比含量。
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试剂盒于4~30℃，铝箔袋密封状态下存放，有效期18个月。
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鲁械注准20192400796
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2024年04月15日
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