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海氏海诺健康科技股份有限公司促黄体生成素(LH)测定试纸(胶体金法)(鲁械注准20162400570)变更公告
发布时间:2024/08/21 信息来源:查看

注册人名称 注册人住所 生产地址 产品名称 包装规格 主要组成成分 预期用途 产品存储条件及有效期 注册证编号 注册日期 备注
海氏海诺健康科技股份有限公司 青岛市莱西市姜山镇工业园 青岛市莱西市姜山镇工业园广东路1号 促黄体生成素(LH)测定试纸(胶体金法) 条型:1人份/袋、1人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、300人份/盒;卡型:1人份/袋、1人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒;笔型:1人份/袋、1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。   用于体外定性检测妇女尿液中的促黄体生成激素(LH)。 本产品应置于4℃~30℃避光、干燥处保存,有效期为30个月。打开内包装后,请在1小时内使用。 鲁械注准20162400570 2024年08月19日  


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