依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江神洲药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2024第0233号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江神洲药业有限公司
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浙江省台州市仙居县福应街道现代工业集聚区鸿运路9号
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原料药（黄体酮）：103车间、104车间、一号洁净区，黄体酮BA生产线
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2024年9月28日-2024年9月30日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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