从10月11日召开的省政府新闻发布会获悉，最近我省相继印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》与《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》两份意见，释放更多政策红利，特别是在鼓励临床急需仿制药研发、拓展临床试验资源、促进产业集聚发展、建立创新企业帮扶机制、简化传统中药制剂的注册管理、试点药品上市许可持有人制度等方面体现了江苏特色，推动江苏有关改革工作不断加快。
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》在支持临床急需药物研发、引导企业发挥创新主体作用、提升技术支撑能力等方面明确了具体举措。同时，突出整体协同性，为各地特别是医药产业集聚区高质量发展，从政策支持、科技创新、人才支撑等方面创造良好条件。
《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》突出以满足临床需求为导向的仿制药研发、突出以提升质量为核心的技术革新、突出以实现用药可及性为目标的政策保障，促进仿制药合理使用。