【浙江】浙江省药品监督管理局第0031号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0031号GMP符合性检查结果

发布时间：2024/02/28 信息来源：查看

依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江奥翔药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

药品GMP检查目录（浙2024第0031号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江奥翔药业股份有限公司	浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道5号	原料药（枸橼酸托法替布）	多功能车间、一车间，枸橼酸托法替布生产线；	2023年12月20日至2023年12月22日

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