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郑州迪奥医学技术有限公司对一次性无菌经外周中心静脉导管套装主动召回
发布时间：2018/11/14 信息来源：查看

 11月12日，河南省食药监局官网发布召回信息称，郑州迪奥医学技术有限公司报告，由于企业生产的一次性无菌经外周中心静脉导管套装环氧乙烷残留量检测方法不符合文件要求（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对其生产的该批一次性无菌经外周中心静脉导管套装主动召回。召回级别为三级。

附件：医疗器械召回事件报告表


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