依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对赛诺菲（杭州）制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0105号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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赛诺菲（杭州）制药有限公司
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1.杭州市滨江区江陵路325号
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1.口服溶液剂：多功能生产车间-制作区域、多功能生产车间-包装区域，口服溶液剂生产线
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2025年5月14日至5月16日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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赛诺菲（杭州）制药有限公司
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2.杭州市滨江区江陵路325号
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2.片剂：多功能生产车间-制作区域、多功能生产车间-包装区域，片剂生产线
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2025年5月14日至5月16日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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