依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江医药股份有限公司新昌制药厂进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2024第0231号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江医药股份有限公司新昌制药厂
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浙江省绍兴市越城区沥海街道致远中大道188-1号
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原料药（利福平）：6028车间、6038车间，6028车间利福平生产线
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2024年7月3日-2024年7月5日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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